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廣州市監(jiān)局| 化妝品備案安評(píng)4大疑問(wèn)解答

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1.化妝品安全評(píng)估局部毒性和系統(tǒng)毒性試驗(yàn)主要有哪些?


答:局部毒性:


(1)皮膚和/或眼睛刺激性/腐蝕性;


(2)皮膚致敏性(皮膚變態(tài)反應(yīng));


(3)皮膚光毒性;


(4)皮膚光變態(tài)反應(yīng)。


系統(tǒng)毒性:


(1)急性毒性(急性經(jīng)口和/或經(jīng)皮);


(2)遺傳毒性;


(3)重復(fù)劑量毒性;


(4)生殖發(fā)育毒性;


(5)慢性毒性/致癌性;


(6)毒代動(dòng)力學(xué)等。


2.化妝品安全評(píng)估簡(jiǎn)化版報(bào)告可采用哪些證據(jù)類型評(píng)估成分和/或風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)安全性?


答:根據(jù)《化妝品安全評(píng)估導(dǎo)則》(2021年版),按照以下順序一次選擇至少一種證據(jù)進(jìn)行評(píng)估以確定其安全性:


(1)使用《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中的限用組分、準(zhǔn)用防腐劑、準(zhǔn)用防曬劑、準(zhǔn)用著色劑和準(zhǔn)用染發(fā)劑列表中的原料、有限制要求的風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)應(yīng)滿足《技術(shù)規(guī)范》要求。


(2)國(guó)內(nèi)外權(quán)威機(jī)構(gòu),如世界衛(wèi)生組織(WHO)、聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織(FAO)、歐盟消費(fèi)者安全科學(xué)委員會(huì)(SCCS)、美國(guó)化妝品原料評(píng)價(jià)委員會(huì)(CIR)等已公布的安全限量或結(jié)論,如化妝品安全使用結(jié)論、每日允許攝入量、每日耐受劑量、參考劑量、一般認(rèn)為安全物質(zhì)(GRAS)等,國(guó)際日用香料協(xié)會(huì)(IFRA)已發(fā)布的香料原料標(biāo)準(zhǔn)等,如有限制條件(如刺激性要求等),在符合其限制條件下,結(jié)合原料歷史使用濃度、產(chǎn)品或原料毒理學(xué)測(cè)試或人體臨床測(cè)試結(jié)果,可采用其限量或結(jié)論;只有系統(tǒng)毒性評(píng)估結(jié)論的,結(jié)合原料歷史使用濃度、產(chǎn)品或原料毒理學(xué)測(cè)試結(jié)果或人體臨床測(cè)試結(jié)果,對(duì)產(chǎn)品刺激性等局部毒性進(jìn)行評(píng)估后,可采用其限量或結(jié)論。


(3)原料在本企業(yè)已上市(至少3年)的相同使用方法產(chǎn)品中的濃度(即:本企業(yè)的歷史使用濃度)作為評(píng)估的證據(jù)。使用部位和使用方法相同產(chǎn)品配方中原料使用濃度原則上應(yīng)不高于原料在本企業(yè)的歷史使用濃度,如高于歷史使用濃度,應(yīng)按照本導(dǎo)則進(jìn)行安全評(píng)估證明其安全性;原料歷史使用濃度可相互參考,暴露量高和接觸時(shí)間長(zhǎng)的產(chǎn)品,可用于暴露量低和接觸時(shí)間短的產(chǎn)品評(píng)估,但需要從目標(biāo)人群、使用部位和使用方式等方面充分分析說(shuō)明其合理性。


使用本企業(yè)的歷史使用濃度應(yīng)提供的證明文件包括以下內(nèi)容:1)國(guó)產(chǎn)特殊產(chǎn)品和進(jìn)口產(chǎn)品:注冊(cè)或備案配方(須與申報(bào)時(shí)提交配方一致),產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)或備案憑證,產(chǎn)品上市證明文件;2)國(guó)產(chǎn)普通產(chǎn)品:帶原料含量或可計(jì)算原料含量的生產(chǎn)記錄、工藝單、配料單,備案憑證,產(chǎn)品上市證明文件;3)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況說(shuō)明;4)其他證明文件。


(4)以上三種證據(jù)類型均不能評(píng)估時(shí),化妝品監(jiān)管部門(mén)公布的原料最高歷史使用量可為評(píng)估提供參考。需評(píng)估產(chǎn)品中原料使用濃度原則上不應(yīng)高于化妝品監(jiān)管部門(mén)發(fā)布的原料最高歷史使用量。


對(duì)于無(wú)法使用上述任一證據(jù)類型的原料和/或風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì),應(yīng)按照本導(dǎo)則要求的評(píng)估程序進(jìn)行評(píng)估證明其安全性。



3.化妝品安全評(píng)估無(wú)法使用簡(jiǎn)化版報(bào)告任一證據(jù)類型的原料,如何評(píng)估原料或風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的安全性?


答:(1)對(duì)于上述問(wèn)題2中的四種證據(jù)類型均無(wú)法使用的原料,需要開(kāi)展完整評(píng)估。原料的完整評(píng)估應(yīng)按照《導(dǎo)則》規(guī)定的4.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估程序和6.1安全評(píng)估原則進(jìn)行,并得出該原料在產(chǎn)品中的應(yīng)用風(fēng)險(xiǎn)是否在可接受范圍內(nèi)的說(shuō)明。


(2)毒理學(xué)關(guān)注閾值(TTC)方法:如原料化學(xué)結(jié)構(gòu)明確,且不包含嚴(yán)重致突變結(jié)構(gòu)的原料或風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì),含量較低且缺乏系統(tǒng)毒理學(xué)研究數(shù)據(jù)時(shí),可參考使用毒理學(xué)關(guān)注閾值(TTC)方法進(jìn)行評(píng)估,但該方法不適用于金屬或金屬化合物、強(qiáng)致癌物(如黃曲霉毒素、亞硝基化合物、聯(lián)苯胺類和肼等)、蛋白質(zhì)、類固醇、高分子質(zhì)量的化合物、有很強(qiáng)生物蓄積性物質(zhì)及放射性化學(xué)物質(zhì)和化學(xué)結(jié)構(gòu)未知的混合物等。TTC結(jié)構(gòu)分類可使用OECD Toolbox、Toxtree等軟件輔助判斷,從而選用相應(yīng)的TTC暴露限值。


(3)對(duì)于缺乏系統(tǒng)毒理學(xué)研究數(shù)據(jù)的非功效成分或風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì),可參考使用分組/交叉參照(Grouping/Read Across)進(jìn)行評(píng)估。所參照的化學(xué)物與該原料或風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)有相似的化學(xué)結(jié)構(gòu),相同的代謝途徑和化學(xué)/生物反應(yīng)性,其中結(jié)構(gòu)相似性表現(xiàn)在:1)各化學(xué)物質(zhì)具有相同的官能團(tuán)(如醛類、環(huán)氧化物、酯類、特殊金屬離子物質(zhì));2)各化學(xué)物質(zhì)具有相同的組分或被歸為相同的危害級(jí)別,具有相似的碳鏈長(zhǎng)度;3)各化學(xué)物質(zhì)在結(jié)構(gòu)上(如碳鏈長(zhǎng)度)呈現(xiàn)遞增或保持不變的特征,這種特征可以通過(guò)觀察各化學(xué)物質(zhì)的理化特性得到;4)各化學(xué)物質(zhì)由于結(jié)構(gòu)的相似性,通過(guò)化學(xué)物質(zhì)或生物作用后,具有相同的前驅(qū)體或降解產(chǎn)物可能性。使用交叉參照方法時(shí),化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化和代謝上的相似性可以使用OECD Toolbox等軟件。


4.哪些情況下原料可免于開(kāi)展系統(tǒng)毒性評(píng)估?


答:凡世界衛(wèi)生組織(WHO)、聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織(FAO)等權(quán)威機(jī)構(gòu)已公布的安全限量和結(jié)論,如每日允許攝入量(ADI)、每日耐受劑量(TDI)、參考劑量(RfD)、一般認(rèn)為安全物質(zhì)(GRAS)、具有悠久食用歷史的原料等,以及來(lái)源于食用部位的提取物在提取工藝上不涉及生物化學(xué)或化學(xué)反應(yīng)、原有食物成分結(jié)構(gòu)未發(fā)生改變的原料,對(duì)相關(guān)資料進(jìn)行分析后,在符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)規(guī)定的情況下,可采用相關(guān)結(jié)論。


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